Comment éviter les complications pendant le jeûne

Directives

Savoir si le jeûne est bon pour vous
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Consultez votre médecin avant de commencer un jeûne. Certaines conditions médicales telles que le diabète et l'hypoglycémie peuvent créer des complications en jeûnant.

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Expérience en prenant plusieurs jeûnes courts avant de se lancer sur un plus long pour voir si votre corps réagit en conséquence. A court vite durerait 24 heures. A long jeûne est généralement prolonger pendant plus de 10 jours.

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En savoir plus sur les méthodes appropriées à jeun à partir de sites Web comme le Dr Ben Kim (voir Ressources ci-dessous).

Éviter les complications pendant le jeûne

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Exercice régulièrement pendant le jeûne. L'activité permettra de faire circuler votre sang. Rappelez-vous de ne jamais vous fatiguez pas.

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Buvez au moins 7 à 10 verres, chaque 8 onces, de l'eau par jour. Le besoin de votre corps pour l'eau augmentera sans nourriture.

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Déterminez si vous devez ou non prendre une multi-vitamine en jeûnant. Gardez à l'esprit que certains multi-vitamines peuvent augmenter la sensation de faim, des vertiges et des nausées.

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Reposez-vous chaque fois que vous vous sentez fatigué ou délabrés. Nap si et quand vous en avez besoin.

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Prenez beaucoup d'air frais et de soleil pendant le jeûne. Le corps peut absorber de l'énergie et de vitamines du soleil et de l'environnement. N'oubliez pas de porter votre crème solaire!

Fin du jeûne pour une correcte

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Évitez d'avoir une grande fête pour votre premier repas après un jeûne. Les aliments lors de votre premier repas devraient avoir un effet laxatif pour éliminer tout le mucus et les toxines qui se sont accumulées pendant le jeûne. Beaucoup de gens recommandent de boire seulement édulcoré jus de fruits et bouillon de légumes léger dans les jours qui suivent une rapide conclusion.

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Attendez quelques heures après votre premier repas pour voir si vous éprouvez des malaises avant de manger plus de nourriture.
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Comment diagnostiquer MSUD

 Directives

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Comprendre que les enfants nés avec MSUD semblent en parfaite santé à la naissance et à travers leurs premières semaines. Les symptômes de la maladie ne commencent pas à montrer que des dommages neurologiques irréversibles ont déjà eu lieu.

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Diagnostiquer si oui ou non votre bébé a MSUD en lui faisant subir au dépistage peu de temps après la naissance, idéalement dans les 24 heures. Dans certains États américains, ce test est maintenant obligatoire. Cependant, les parents doivent être conscients que certains rares formes variantes de la maladie ont prouvé évasif sur les méthodes habituellement utilisées pour diagnostiquer la présence de MSUD. Dans de tels cas, la présence de la maladie ne peut pas être connu avant que les symptômes manifestes.

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Sachez que le principal symptôme de MSUD C'est par l'odeur de l'urine de l'enfant. Il a une odeur distincte et forte, qui s'apparente à du sirop d'érable ou de caramel brûlé. Demandez à votre médecin de diagnostiquer la source du problème, si vous remarquez que votre enfant a l'urine à l'odeur anormale.

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Apprenez à reconnaître les autres symptômes de MSUD ne sont pas liés à l'odeur de l'urine de l'enfant. Bébés touchés ont un appétit réduit de manière significative et sont particulièrement irritable. Bientôt, leur réflexe de succion disparaît et l'enfant se détend, entrecoupé d'épisodes de réflexe de corps rigide. Convulsions, le coma et la mort suivront, sauf une intervention médicale immédiate se produit.

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Sachez que plus rares, des variantes de la maladie sont très difficiles à détecter. En général, cependant, des variantes de premier manifeste MSUD par l'odeur caractéristique de l'urine ainsi que d'un échec global de l'enfant de se développer normalement.

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Comprendre que les tests génétiques afin d'identifier les porteurs du gène qui cause MSUD chez les enfants est encore extrêmement limitée. Aux États-Unis, il est actuellement limitée aux populations mennonites de la Pennsylvanie orientale, qui sont à risque élevé de la maladie.

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Sachez que MSUD est traité presque exclusivement à travers la mise en œuvre d'un régime très strict limitant l'apport en protéines. Des soins médicaux réguliers est également nécessaire de surveiller les complications potentielles.
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Comment traiter les anomalies chromosomiques

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Parlez-en à des médecins de votre enfant et d'apprendre autant que possible sur le type exact de malformation congénitale avec qui votre enfant a été diagnostiqué. Les anomalies chromosomiques peuvent entraîner un large éventail de différents défauts, et chacun a des options de traitement uniques. Le syndrome de Down, le syndrome de Turner et le syndrome de Williams ne sont que trois conditions possibles qui peuvent découler d'anomalies chromosomiques.

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Obtenez check-up par votre médecin pendant la grossesse normale. Une échographie est souvent la première occasion de détecter des anomalies congénitales. Si vous pouvez découvrir des anomalies congénitales dans l'utérus, il faut que beaucoup plus de temps pour apprendre à les traiter avant que l'enfant est né.

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Obtenez un test ADN. Certaines malformations congénitales peuvent être détectés avant même une échographie peut être effectuée. Seulement après le diagnostic peut plans de traitement efficace sera créé pour les enfants atteints de malformations congénitales. Les médecins et les conseillers spécialement formés peuvent enseigner aux parents comment prendre soin de leurs enfants ayant des besoins spéciaux et d'éduquer les familles sur ce à quoi s'attendre.

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Parlez-en à votre médecin au sujet de la thérapie génique, greffes de cellules souches ou d'autres traitements scientifiques révolutionnaires d'anomalies chromosomiques. Diriger les équipes de recherche universitaires et grandes sociétés pharmaceutiques sont versant de vastes ressources en découvrir de nouvelles façons de traiter les anomalies chromosomiques et les malformations congénitales liées.

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Traiter la maladie causée par des anomalies chromosomiques. Leucémies et autres formes de cancer peuvent être traités avec une chimiothérapie et un assortiment de produits pharmaceutiques. La plupart des traitements actuels utilisent une approche multi-agent, ce qui signifie qu'un cocktail de plusieurs médicaments est utilisé pour traiter la maladie plutôt que d'un seul médicament.

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Rejoignez un groupe de soutien pour les personnes présentant des anomalies chromosomiques ou des malformations congénitales. Rappelez-vous qu'un traitement efficace ne sera pas seulement résoudre les problèmes physiologiques, mais doit également aborder les problèmes psychologiques et émotionnels qui viennent avec lui.
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Comment diagnostiquer l'hyperglycémie

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Détecter les premiers symptômes de l'hyperglycémie, habituellement extrême soif et des mictions fréquentes. Si le patient est déjà un diabétique connu, se renseigner sur la dernière injection d'insuline. Vérifiez les classes de médicaments qui augmentent le risque d'hyperglycémie comme certains antipsychotiques, des bêtabloquants, des corticostéroïdes, L-asparaginase, la niacine, la pentamidine, les inhibiteurs de la protéase et des diurétiques à base de thiazide.

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Obtenir les antécédents du patient pour des symptômes d'hyperglycémie chronique. Ceux-ci sont beaucoup plus préoccupante et comprennent: vision floue, sécheresse de la bouche ou de démangeaisons de la peau, la fatigue, l'impuissance, une mauvaise cicatrisation, infections récurrentes et la perte de poids.

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Rechercher des signes de l'hyperglycémie sévère. Ceux-ci comprennent des douleurs abdominales, des difficultés respiratoires, une somnolence inhabituelle, manque de mouvement, des nausées, accélération du rythme cardiaque et des vomissements.

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Testez le niveau de glycémie après un jeûne de 8 heures pour déterminer le niveau de glycémie à jeun. Le jeûne est un niveau hyperglycémie supérieure à 130 mg / dl. Vérifiez l'hyperglycémie après les repas. Cela est généralement définie comme un niveau de glycémie qui est toujours au-dessus de 180 mg / dL après un repas.

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Effectuer un test d'hémoglobine A1C glycosylée pour vérifier l'hyperglycémie chronique. Ce test permettra de déterminer le niveau de glucose dans le plasma pendant une longue période de temps.
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Comment traiter l'hyponatrémie

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Ajustez votre consommation ou l'utilisation de diurétiques comme indiqué lors de votre médecin a déterminé que l'hydratation excessive est la cause de vos niveaux de sel dans le sang fluctuations fluide.

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Recevez remplacement des électrolytes par voie intraveineuse lors de votre maladie est provoquée par un déséquilibre dans le sang plus sévère et soudaine accompagnée de symptômes aigus, tels que la perte de conscience. Cette procédure doit être effectuée à l'hôpital dès que possible et peut nécessiter un séjour d'une nuit.

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Prenez tous les médicaments prescrits par votre médecin pour gérer symptômes légers, temporaires, tels que maux de tête ou des nausées.

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Prendre les médicaments prescrits pour gérer les crises. Ceux-ci peuvent être nécessaires pour le long terme pour les patients dont le risque d'hyponatrémie ne diminue pas avec le traitement et la prévention.

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Traiter d'autres problèmes de santé qui peuvent contribuer au risque de l'hyponatrémie, comme le déséquilibre de la glande surrénale, une cirrhose ou une maladie rénale.

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Demandez à votre médecin de suggérer une consommation moyenne de fluide pour vous et puis vous suivre. Buvez suffisamment d'eau, mais pas trop, tous les jours.

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Mesurez votre consommation de liquide pendant l'activité sportive intense, au moment où vous êtes le plus susceptible d'hyponatrémie. Des lignes directrices générales ne sont pas à boire plus que vous allez perdre en sueur, soit 31 grammes par heure.
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Comment diagnostiquer fibromyalga

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Un symptomatic peut prendre 2-5 ans parce que peu de médecins à comprendre cette maladie invalidante. La plupart des médecins traiter les symptômes s'ils ne savent pas ce qui se passe, si ça fait mal, ils vont prescrire un analgésique. Si votre dos vous fait mal, ils vont X-ray et vous dreadful qu'il n'y a rien de mal.

C'est très frustrant.
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La douleur chronique se poursuivra au cours d'une longue période de temps, le seul moyen et la meilleure façon de diagnostiquer est en processus de experimentation d'élimination. Votre médecin peut fonctionner tryout sanguin pour d'autres conditions comme la thyroïde, le diabète, le constellation ou la sclérose en plaques.

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Pour être diagnostiqué avec la fibromyalgie, vous devez avoir ressenti une douleur douloureux généralisée pendant au moins trois mois et avoir un minimum de 11 endroits du corps qui sont anormalement offre dans relativement doux, une pression ferme.

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Certains des symptômes sont: douleurs diffuses, fatigue et troubles du sommeil, syndrome du côlon irritable (IBS), maux de tête et des douleurs du visage, la sensibilité accrue, la dépression, des picotements ou des engourdissements, incapable de se concentrer, des sautes d'humeur, douleurs à la poitrine, la peau des yeux secs et la bouche , des menstruations douloureuses, des étourdissements et l'anxiété.

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Chercher un médecin dans votre région qui a de l'expérience dans le traitement de la fibromyalgie à consulter pour un diagnostic précis. Il existe différents traitements qui fonctionnent mieux pour certains que d'autres et il ya des médicaments disponibles pour aider à réduire la douleur et la sensibilité de cette condition.
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Comment faire pour éviter les risques d'un jeûne à l'eau

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Arrêtez votre eau rapide immédiatement si vous ressentez des effets secondaires physiques graves, comme des évanouissements ou des palpitations cardiaques. Arrêt d'un rapide avant la durée prévue ne signifie pas que vous perdez tous les avantages positifs pour la santé déjà obtenus. Le jeûne est d'être en bonne santé et la guérison de votre corps, il est donc important de prêter une attention particulière aux risques et construire lentement jusqu'à plus jeûnes de l'eau.

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Apprendre à distinguer entre les symptômes les plus courants inconfortables d'un jeûne à l'eau et des complications plus graves et les risques sanitaires. Maux de tête, des nausées et des redoux d'étourdissements sont des symptômes habituels associés avec le processus naturel de désintoxication pendant un jeûne de l'eau et passera généralement en quelques heures. Ces symptômes ne causent pas de dommages permanents à votre corps et peuvent agir comme des signes que le système digestif et le foie de votre corps prennent un repos bien mérité.

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Évitez l'eau à jeun pendant plus de 3 jours à la fois. jeûne de l'eau de 1 semaine ou plus sont généralement considérées comme dangereuses en raison des risques médicaux pour votre corps, en particulier ceux affectant votre cœur et le cerveau. Les niveaux de glucose dans la chute de corps de façon spectaculaire au cours d'un jeûne à l'eau et peuvent priver le corps de l'énergie nécessaire pour effectuer des fonctions fondamentales du corps.

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Évitez les activités physiques intenses et d'exercice pendant un jeûne de l'eau. Les niveaux sanguins de sucre du corps ont tendance à devenir instable pendant un jeûne à l'eau et peut vous faire sentir faible ou faible, surtout quand votre augmentation de la fréquence cardiaque. Si tu faiblis au cours d'un jeûne à l'eau, vous devez cesser immédiatement et consulter un médecin dès que possible.

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Augmenter votre jeûne à l'eau avec portions occasionnels de jus de fruits et de légumes pour maintenir votre taux de sucre sanguin stable. Il est parfois utile de commencer avec 1 portion de jus par jour jusqu'à ce que votre corps s'habitue à être privés de nourriture solide. Comme vous devenez plus expérimenté avec le jeûne, vous pourriez être en mesure d'éliminer ces portions et de s'y tenir strictement à l'eau.
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Comment diagnostiquer l'hyperhidrose

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Parlez-en à votre médecin si vous ressentez la transpiration excessive, également appelée hyperhidrose. La plupart d'entre nous transpirer pendant l'activité physique, le stress ou avoir trop chaud par temps chaud. Avec l'hyperhidrose, la sueur est excessive et pas toujours lié à ces activités. L'hyperhidrose peut être héréditaire et juste embarrassant ou il peut être un symptôme de troubles plus graves. Les conditions les plus graves qui peuvent causer l'hyperhidrose comprennent crise cardiaque, hypoglycémie, hyperthyroïdie, la tuberculose, le paludisme, la leucémie, le lymphome, la fièvre, les changements hormonaux et les médicaments.

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Signalez vos signes et les symptômes chez le médecin lors de votre visite. Assurez-vous d'informer le médecin lorsque vous transpirez excessivement, l'heure du jour ou de la nuit et les conditions que vous rencontrez à l'époque. Informez votre médecin si vous transpirez la nuit et elle perturbe votre sommeil. Dans la plupart des cas, il sera tout simplement une question de transpiration excessive ou hyperactivité des glandes sudoripares. S'il ya des problèmes sous-jacents, le médecin a besoin de savoir pour vous traiter correctement. Pendant que vous parlez à votre médecin, il notera la transpiration excessive, qui fait partie de l'histoire et l'examen physique. Si le médecin estime que l'hyperhidrose est d'autre que hyperactivité des glandes sudoripares quelque chose, il va commander des tests supplémentaires pour la condition sous-jacente.

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Subir le test du papier. Dans le test de papier, d'un type particulier de papier est placée à l'emplacement de la transpiration excessive. Comme vous transpirez, le papier absorbe et il est ensuite pesé pour déterminer la quantité de sueur que vous produisez. Une autre façon de diagnostiquer l'hyperhidrose utilise le test iode-amidon. L'iode est appliqué à la zone qui est la production excessive de sueur. Lorsque l'indice d'iode sèche, d'amidon est appliquée sur l'iode. Si la zone devient bleu, il montre la transpiration excessive ou hyperhidrose.
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Comment traiter la perte de sang causé par fracture du fémur

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Évaluer la quantité de perte de sang. La quantité de saignement d'une fracture du fémur peut varier selon que la fracture est ouverte ou fermée. Rechercher des signes évidents de saignement, comme un os saillant et entailles dans la peau. Gardez à l'esprit les saignements peuvent également se produire en interne.

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Déterminer si l'artère fémorale a été endommagé. L'artère fémorale est situé au niveau de l'aine et des produits du sang au fémur. C'est une grande artère. Si elle a été endommagé ou coupé en raison d'une fracture du fémur, la personne lésée peut souffrir d'une perte de sang extrême. Si l'artère fémorale saigne, c'est une urgence médicale. Appelez le 911 immédiatement.

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Arrêter la perte de sang. Dans un contexte pré-hospitalier, vous pouvez arrêter la perte de sang en appliquant une pression directe sur la honk. Placez un linge propre sur la zone de saignement et appliquer une pression directe. Ne pas appliquer de pression sur un os qui est collant. Continuer à appliquer la pression jusqu'à ce que l'hémorragie avait cessé ou l'aide médicale arrive.

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Surveillez les signes de choc. Le choc peut survenir lorsque le corps perd trop de sang. Soupirs de choc incluent la embarrassment, des étourdissements, un pouls rapide faible, une pression artérielle basse et la respiration profonde. Dans un hôpital, la victime peut recevoir par voie intraveineuse avec d'autres médicaments teem traiter le choc.

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Réduire la cracking à prévenir la perte de herb. Cela signifie que les os sont réalignées afin guérison peut commencer. Un médecin peut user une attelle plâtrée rain maintenir les os en localize et immobiliser la jambe. La personne lésée peut également exiger traction, en fonction du degré et du type de breakage du fémur.

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Donnez du sang. Si une crack du fémur a causé la perte de sang extrême, la personne lésée peut exiger une transfusion. Le groupe sanguin de la personne blessée est déterminée et le herb de donneur congenial est destiné à remplacer ce qui était perdu.
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Comment utiliser le OneTouch Ultra Moniteur

 Directives

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Réglez votre OneTouch Ultra compteur. Vous devrez configurer votre appareil pour la première fois que vous l'utilisez et chaque fois que vous remplacez la pile. Appuyez puis relâchez le bouton "M", pour entrer dans le menu de configuration, appuyez sur "C" pour augmenter ou diminuer les valeurs et appuyez sur "M" pour passer au réglage suivant. La séquence de réglage est la suivante: régler l'heure, heures, puis minutes, suivie par le format de l'heure, soit AM / PM ou 24 heures format. Suivant ensemble de l'année, le mois et le jour, enfin définir l'unité de mesure en mg / dL. Appuyez sur et relâchez le bouton «M» pour enregistrer les modifications et éteindre l'appareil.

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Coder votre lecteur OneTouch Ultra. Vous aurez besoin de coder votre OneTouch Ultra surveiller la première fois que vous utilisez et chaque fois que vous ouvrez un nouveau flacon de bandelettes OneTouch Ultra d'essai, d'étalonnage. Insérez une bandelette de test, trois tirets apparaissent, appuyez sur la touche "C" et entrez le code trouvé sur le test Ultra flacon de bandelettes OneTouch. Après avoir saisi le code, le numéro clignote pendant trois secondes, puis se solidifier pendant trois secondes.

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Effectuez un test de solution de contrôle. Effectuer le test une fois par semaine en utilisant la solution de contrôle OneTouch Ultra pour s'assurer que le lecteur et les bandelettes travaillent ensemble comme un système. Le test doit également être effectuée lorsque vous ouvrez un nouveau flacon de bandelettes de test, si vous laissez tomber l'appareil ou si vous avez constamment des lectures inattendues de la glycémie.

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Encart une bandelette dans le lecteur (voir étape 5), pour marquer ceci comme un test de contrôle appuyez et maintenez le bouton "C" jusqu'à ce que "CTL" apparaît sur l'écran. Agiter le flacon, jetez la première goutte, puis ajouter une goutte sur le bord supérieur de la bande de test. Comparez le résultat à la plage imprimée sur le test Ultra flacon de bandelettes OneTouch.

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Préparer le OneTouch UltraSoft réglable de prélèvement sanguin et lavez vos mains. Pour insérer une lancette enlever le bouchon OneTouch UltraSoft et pousser la lancette dans le porte-lancette, remplacer le bouchon. Ajustez le réglage de la profondeur de ponction en tournant la molette et le coq de l'échantillonneur jusqu'au déclic.
Pour réduire le risque d'infection et des résultats inexacts laver soigneusement les mains avec de l'eau savonneuse tiède et sec.

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Insérer OneTouch Ultra bande de test dans le port de compteur. La fin avec les barres de contact doit être inséré vers le haut. Le compteur se met en marche et un numéro de code apparaîtra assurez-vous que le numéro de code correspond à celle sur le OneTouch Ultra bandelettes flacon. Un symbole représentant une goutte s'affiche, indiquant le compteur est maintenant prêt pour un échantillon.

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Utilisez OneTouch UltraSoft réglable de prélèvement sanguin pour obtenir un échantillon de sang de votre doigt ou l'avant-bras. Tenez la prise de sang contre le côté du doigt et appuyez sur le bouton de déverrouillage, massez doucement votre doigt pour encourager une goutte de sang à la forme. Si vous préférez utiliser votre avant-bras masser doucement la zone pour augmenter le flux sanguin et fixez le OneTouch Ultraclear Cap à l'échantillonneur, la position de sang sur l'avant-bras, puis relâchez le sampler et permettre une goutte de sang se former.

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Utilisez la fonction de mémoire et / ou résultats à télécharger sur votre ordinateur. Votre OneTouch Ultra appareil peut stocker jusqu'à 150 résultats de test de glycémie avec la date et l'heure, il sera également vous fournir une moyenne de quatorze et trente jour de vos résultats de glycémie. Appuyez sur la touche «M» suivi de la touche "C" pour rappeler les données.

Pour télécharger les résultats des tests à partir de votre lecteur OneTouch Ultra pour votre calcul, r, vous devrez installer le logiciel de gestion du diabète OneTouch, connectez le câble d'interface OneTouch au port des données des compteurs, assurer le compteur est éteint, puis transférer les données. Suivez les instructions fournies dans le manuel de l'utilisateur du logiciel de suivi du diabète OneTouch.
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