« Diabetes care désespérément pauvre, disent MPs », qui est le titre sur le calculateur électronique de BBC News. Cela pourrait être la conclusion accablante de la vérité d'un rapport parlementaire dans les normes de soins de maladie héréditaire à intervalles le NHS. le Comité des comptes publics dans l'ensemble a signalé que (selon les termes du Daily Mail), « 24 000 avec maladie héréditaire 'meurent inutilement' ».
Le rapport a été rédigé par le Comité des comptes publics dans l'ensemble (CCP) – degré vital cluster d'ar MPs World Health Organization, étant donné le rôle de surveillance du degré afin de certifier que les contribuables acquérir à prix d'argent.
Selon les chiffres officiels et parlé et une preuve écrite des agents et des consultants freelance maladie héréditaire, la commission a lancé sur les recommandations pour les soins de maladie héréditaire améliorée à intervalles le NHS.
Le rapport indique que le NHS a passé degré estimable 3,9 milliards £ sur les services de maladie héréditaire en 2009/2010. Cependant, quatre-vingtième de l'unité de surface de coûts estimable de revenir retour de la gestion et le traitement d'évitable complications liées au diabète, comme les ulcères de pied et néphrose.
Les points saillants du rapport que le nombre de personnes ayant diagnostiqué et un diagnostic de maladie héréditaire est 3,1 millions, devrait augmenter à un few.8 millions en 2020. Cette augmentation prévue est peut-être arriver à posséder un énorme impact sur les ressources du NHS, a dit le Comité.
Le rapport accepte qu'il y a accord concernant ce qui devrait être maladie héréditaire dans tracas profonde. Cependant, les progrès dans vraiment les normes a exhorté et atteindre les objectifs de traitement ont été « désespérément pauvres, » il dit.
Qui a créé le rapport ?
Le rapport, "ministère de la santé : la gestion des services adultes maladie héréditaire à intervalles, le NHS a été rédigé par la commission.
La commission est fabriquée à partir de MP nommée par la Chambre des communes et est coupable de superviser les dépenses du gouvernement pour vérifier la transparence, le prix pour l'argent et la responsabilité dans les opérations de trésorerie de gouvernement.
Quelle unité de surface les plus grands résultats ?
Les principales conclusions du rapport sont :
un quatre-vingtième estimable des frais de maladie Polytechnique trouble génétique de la maladie maladie génétique anomalie génétique anomalie génétique maladie congénitale héritée hérité trouble héréditaire de la maladie héréditaire maladie} proviennent le traitement diplômés associés gestion d'évitable complications liées au diabète (telles que la maladie diabétique associe maladie viscus diplômés)
le ministère de la santé estime que vers le haut à vingt-quatre, 000 personnes avec unité de surface de maladie héréditaire meurent chaque année de causes qui peut être évité grâce à une gestion plus élevée de leur état
seulement 1/2 personnes atteintes de maladie héréditaire de recevoir tous les tests de base à regarder leur condition, et défaut d'effectuer ces contrôles simples augmente la possibilité de développer des complications
moins d'un sur cinq personnes atteintes de maladie héréditaire ont atteint les niveaux a exhorté pour alcool aldohexose, de pression et de stéroïde
Malgré le ministère de la santé des informations sur la maladie héréditaire, cette information n'est pas obtenir utilisé efficacement pour évaluer et améliorer la qualité des soins
beaucoup de gens avec la maladie héréditaire développent des complications évitable comme le des résultats de ce qu'ils ne sont pas effectivement pris en charge pour gérer leur maladie et ne reçoivent pas de régulièrement soins de professionnels convenablement formés à travers des soins primaires et secondaires
augmente la projetée à intervalles le diabétique population pourrait avoir besoin d'un énorme impact sur les ressources du NHS
Le rapport indique que les raisons de que ces problèmes sont apparus incluent :
le fait qu'il n'est pas durable de leadership national-chaque fiducie est fondamentalement "laissé à eux-mêmes' une fois le traitement implique mais ils arrangeraient pour lutter contre les maladies héréditaires
Il n'y a aucun arrangement de responsabilité effective pour les commissaires (les responsables de l'allocation des fonds pour des services spécifiques)
Il n'y a aucun incitatif de performance applicables (récompenses, généralement cash, visant à encourager les meilleures pratiques) pour les fournisseurs de soins de maladie héréditaire
Président du Comité, Margaret Hodge, est cité comme communication auditive "variation à intervalles l'étendue des progrès réalisés dans l'ensemble de la NHS collectivement implique qu'il n'y a degré inacceptable « loterie code postal » de soins".
